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后血管期凭借血管系统的高效灌注，肿瘤细胞迅速增殖。，②促进肿瘤细胞穿透血管壁向远处器官移动转移效应，微血管密度越高，整体血管表面积越大，肿瘤细胞进入血道或淋巴循环的可能性越大。肿瘤细胞在转移部位的重新生长和增殖又需要生成新的血管系统，因此血管生成贯穿于肿瘤转移的全过程，，，，。血管生成与卵巢恶性肿瘤自年代末至今，借助血管生成理论，应用对卵巢肿瘤进行了深入的研究，证明卵巢恶性肿瘤内血流阻力指数脚显著低于卵巢良性肿瘤。但这种血流指标的差异究竟是反映了组织内的不同还是提示了血管生成潜能的变化，尚未形成一致意见。欧等检测例卵巢癌和例卵巢良性囊腺瘤内的，倍光镜下，良性和恶性卵巢肿瘤的平均分别为和印，二者比较差异显著，提示肿瘤内的差异微血管密度是鉴别卵巢肿瘤良恶性的基础。以为血管内皮细胞的标志物，检测巧例高度恶性肿瘤及例低度恶性肿瘤内的，结果显示高度恶性肿瘤内的平均一，显著高于低度恶性肿瘤的一，并且发现后者良性上皮表面的显著低于前者间质内万，提示参与卵巢恶性肿瘤的演化过程，与卵巢恶性肿瘤的恶性程度密切相关。以为界限，其区别二者的特异性为，敏感性为。的多少判断肿瘤的恶性程度，具有较高的准确性，在时，高度恶性肿瘤的可能性，当时，高度恶性肿瘤的可能性上升至，二，为高度恶性肿瘤。同乳腺癌、膀胧癌等实体肿瘤，卵巢癌的血管生成也与肿瘤的生长和转移相关。州研究认为乳腺癌组织内的内皮细胞较瘤周良性间质内的内皮细胞增殖速率要快倍，肿瘤进展的加速与肿瘤的增加密切相关，可作为判断肿瘤转移的准确指标，这一观点相继在皮肤恶性黑色素瘤、乳腺癌、前列腺癌等恶性肿瘤中得到较多证实邝触，，。等选用作为血管内皮标志物，研究肿瘤内，与晚期上皮癌预后的关系，结果提示高者的疾病缓
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